实验室的「数字助手」：让检测任务、仪器数据与报告一体流转，减少纸质与人为差错。
Highlights
核心亮点
流程贯通
请检到报告全线上流转。
仪器对接
仪器数据自动采集，避免抄录。
合规报告
电子签名与审计追踪。
Capabilities
核心功能
覆盖业务闭环的完整功能集合，开箱即用、按需组合。
检验任务与排程
采样、分样与留样管理
仪器数据自动采集
原始记录与报告生成
标准方法与判定库
与 QMS / ERP 集成
Scenarios
典型应用场景
01来料与成品检测管理
02研发试验数据管理
03稳定性与留样考察
04合规审计与溯源
Architecture
产品架构
请检
任务 / 排程
检验
采样 / 仪器
报告
记录 / 判定
协同
QMS / ERP
Delivery Path
实施路径
标准化交付流程，每一步都有明确产出物与验收标准。
1
流程梳理
定义检验与报告流。
2
仪器对接
采集仪器数据。
3
报告电子化
模板与判定库。
4
集成协同
与 QMS/ERP 打通。
Outcomes
客户收益
检测周期缩短，研发与放行更快
仪器数据自动采集，杜绝抄录差错
原始记录可追溯，审计更从容
Value Metrics
价值指标
来自同类项目的典型收益区间，实际效果随业务现状与实施范围浮动。
40%检测提速
0抄录差错
100%数据可追溯
可证审计追踪
Specifications
技术规格
范围QC/研发/稳定性
仪器色谱、光谱等对接
记录电子原始记录
合规GLP、ISO17025 适配
集成QMS、ERP
部署私有化
Deliverables
交付内容
检验流程建模仪器采集对接报告与判定库合规与集成
Cases
相关案例
医疗器械
某医疗器械企业
LIMS 贯通请检到报告，检测提速 40%，仪器数据零抄录，100% 可追溯。
Customer Voice
客户证言
LIMS 让检测数据自动进系统，报告出具快了将近一半，审计也不再翻纸。
冯
冯工实验室主管 · 某医疗器械企业
FAQ
常见问题
主流色谱/光谱等支持，老旧仪器可通过中间表或手工录入过渡。
提供电子签名、审计追踪与权限分级，满足合规要求。
不合格检验结果可自动推送 QMS 触发 CAPA 闭环。
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